富泽讯息
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202501-16CDE文章:化学仿制药药学审评常见缺陷和共性问题
202501-16【设计开发】工艺验证只针对最优值进行验证是否可行?
202412-29【回顾】FDA、EMA、ICH和CDE对起始物料要求的异同
202412-29AI药物研发之惑:我们应如何提高药物研发的成功率
202412-19工业大麻:从北美火到中国,23 个值得关注的行业机会
202412-12【沟通交流群】第77周技术问答:某杂质在原料药稳定性中超标,在制剂稳定性不超标,效期如何制定?
202412-12致敬Dr. Bruce Lipton
202412-11毒理学数据(HBEL、PDE、OEL、OEB)深入查询及计算方法
202412-10FDA:如何识别CQA和CPP?
202412-10有3个手性中心,就一定存在8个手性异构体?论加兰他敏的异构体控制~
202412-09院士包振民——拧巴的海参②:为什有人参的植物“皂苷”?
202412-06经历经验:第一次转移,哪些时间容易出现评估大偏差