富泽讯息
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202412-12【沟通交流群】第77周技术问答:某杂质在原料药稳定性中超标,在制剂稳定性不超标,效期如何制定?
202412-12致敬Dr. Bruce Lipton
202412-11毒理学数据(HBEL、PDE、OEL、OEB)深入查询及计算方法
202412-10FDA:如何识别CQA和CPP?
202412-10有3个手性中心,就一定存在8个手性异构体?论加兰他敏的异构体控制~
202412-09院士包振民——拧巴的海参②:为什有人参的植物“皂苷”?
202412-06经历经验:第一次转移,哪些时间容易出现评估大偏差
202412-05CDE文章:已上市化学药品补充申请药学申报资料和变更研究常见问题分析
202412-04医美再生材料,按下“快进键”
202412-03CDE文章 | 新药研发与注册申报过程中沟通交流要点简介
202411-29【原创】以案为鉴:药品生产工艺验证缺陷浅析与最佳实践
202411-28富泽资讯—保健品中添加的MSM是什么?