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奉上120篇文章,助你玩转原料药的世界

发布时间:2017-07-11 17:28:03

为了满足广大读者的需求,小编又花了几天的功夫对相关的文章进行了收集、预读、评选和归类。本次推送的文章涉及原料工艺开发部分,我们的汇编包罗万象,请大家根据自己的需要,有选择地阅读。


第一篇,工艺路线设计与开发


1.  起始物料质量标准


2.  原料药生产起始物料的选择


3.  化学合成原料药起始物料国内外相关要求比较


4.  起始物料的控制——工艺研究评价指标原料药关注点之二


5.  化学原料药生产起始物料的选择和论证要求思考||第二部分


6.  化学原料药生产起始物料的选择和论证要求思考


7.  工艺路线的选择


8.  合成路线筛选的基本方法


9.  【经验】有机反应的后处理


10.后处理优化之萃取、洗涤


11.24张图教你有效进行有机合成后处理


12.常用有机反应后处理方案


13.有机反应后处理的一些小Tips


14.后处理:萃取及干燥


15.制药分离过程的重结晶原理及注意事项


16.有机合成:关于重结晶问题的探讨与总结


17.药物合成|重结晶技术


18.关于重结晶问题的探讨


19.重结晶原理及注意事项


20.药物多晶型分析检测及影响因素


21.史上最全重结晶经验总结


22.晶云和制剂中原料药晶型—不得不说的故事


23.药物合成之单晶培养技术


24.原料合成心得工艺优化方法学


25.原料合成中后处理方法与技巧


26.原料合成中几个常见问题的探讨


第二篇、过程控制与杂质监控


1.  药物研发之“基因毒杂质的那些事”


2.  药物研发中何为基因毒性杂质及全面解析


3.  原料药分析方法开发流程


4.  工艺优化中杂质来源的分析


5.  工艺优化中的杂质研究思路


6.  基于风险评估的有关物质分析方法验证


7.  浅析药品研发中药物杂质研究中风险控制的关键点


8.  浅谈化学合成原料药的杂质谱分析


9.  薄层色谱法实践技巧大总结


10.原料药的杂质研究---基础篇


11.原料药杂质分离纯化常用技术手段简介


12.原料药质量研究中无机杂质的控制


13.仿制药杂质研究与控制的基本思路与策略


14.原料药质量研究的一般内容


15.ICH、EMA、USP对元素杂质的要求对比


16.原料药工艺研发与控制-QBD与质量风险管理


17.QbD在原料药工艺研发中的应用(1)


18.QbD在原料药工艺研发中的应用(2)


第三篇,原料的工艺放大与转产


1.  浅谈原料药工艺优化


2.  原料药中试的“放大效应”


3.  原料药---小试工艺的中试放大


4.  一图了解原料药工艺验证


5.  工艺研究的过程监控与验证


6.  原料药工业化之二


7.  原料药工业化之一


8.  合成工艺放大过程中极容易忽视的关键细节


9.  化学原料合成的工艺操作性


10.详解原料药的工艺验证


11.原料药工艺研发中从小试到中试放大的关键点


12.原料药中试放大经验总结


13.原料药研发产品的转移流程


第四篇,原料注册与申报


1.  原料药研发申报需要提交的文件列表


2.  对于新分类下原料药申请的困惑与思考


3.  化学原料药生产工艺变更研究常见问题分析


4.  残留溶剂控制思路及ANDA申报时常见问题


5.  ICH:原料药API的“有效期”将改为“复验期”?


6.  FDA检查员指导手册:原料药生产检查


7.  一文讲透美国DMF


8.  FDA检查员指导手册:原料药生产检查(药品质量保证)


9.  原料药合成工艺研究的关键要素汇总


10.原料药、制剂CTD资料稳定性试验内容总结


第五篇,原料生产与GMP管理


1.  合成原料药工程设计五部曲


2.  合成原料药生产过程及控制


3.  原料药生产管理的GMP检查


4.  原料药生产车间的现场GMP管理细节


5.  原料药生产中的污染预防


6.  原料药专用生产线的清洁验证到底该怎么玩?


7.  基于风险的原料药清洁验证的方法


8.  固相合成多肽原料药的工业化生产


9.  读ICH11—活性原料药的开发与生产


10.全面了解MVR蒸发工艺知识,不用到处查资料!


11.干货|多种污水处理工艺流程图及典型工艺


12.简单易懂:各种反应釜搅拌器的分类、优劣与选型


13.化学合成原料药车间设计探讨


14.基于风险评估的无菌原料药工艺验证


15.化工工艺流程设计基础知识,化工人必知!


16.干货分享 | 化学合成原料药车间设计探讨


17.加氢设备易损伤!机理、影响因素、防范方法,都在这了!


18.各种釜式反应器,反应原理,结构组成,还不赶紧收藏!


19.GMP对原料药生产装备的要求


20.API批生产记录应该包括那些内容


第六篇,经验总结与传递

 


1.  在美国做有机合成是怎样一种经历?


2.  10年有机合成心得,长文共享


3.  从事有机合成工艺研发工作三年后的体会


4.  生活中的几种有机反应趣闻


5.  有机合成经验总结(一)


6.  有机合成经验总结(二)


7.  有机合成操作的经验总结


8.  有机合成实验技术中几个常见问题的探讨


9.  老司机经验分享:如何实现合成工艺的创新和优化?


10.有机合成中常见郁闷操作


11.实验室基本操作与杂质和安全


12.有机合成中常见的危险反应


13.原料药化工合成知识


14.药品研发中药物合成工艺研发感悟


第七篇,其它


1.  全球仿制药、生物类似药和原料药生产商展望:趋势、机遇与挑战


2.  全球原料药制造的动态变化


3.  原料合成可能用到的有机化学反应汇总


4.  API研发中的GMP管理


5.  原料药研发流程


6.  多肽药物固相合成基础


7.  常用溶剂的沸点、溶解性和毒性(表)


8.  应用案例介绍(一) – 混合对有机合成反应的影响


9.  应用案例介绍(二) – 换热对有机合成反应的影响


10.低温有机合成反应Check List


11.脱羟基在有机反应中的应用


12.有机合成的真实一面--失败与改进(一)


13.有机合成的真实一面--失败与改进(二):手性合成篇


14.有机合成的真实一面--失败与改进(三):连锁反应篇之自由基连锁


15.有机合成的真实一面--失败与改进(四):金属偶联篇


16.有机合成的真实一面--失败与改进(五):失败的关环(上)


17.有机合成的真实一面--失败与改进(六):失败的关环(下)