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202010-31我国迫切需要糖尿病足溃疡新药
202010-31第 31 批「通过一致性评价」名单来了
202010-31干货 | 最新版药物研发稳定性指导原则
202010-31多肽药物的江湖 | 创仿药/API/CDMO齐发力
202010-2916条!CDE《<新批准上市以及通过仿制药质量和疗效一致性评价的化学药品目录集>收载程序和要求(试行)(征求意见稿)》
202010-27CDE发文:药品注册审评,16大项信息将公开可查?
202010-27人、机、料、法、环,知识点全在这儿了
202010-26工作电脑数据完整性基本设置!
202010-26无锡富泽CRO技术服务推广
202010-25申报受理最新要求及合规资料撰写培训班
202010-25原始记录不规范怎么破?审评专家如是说
202010-25工艺过程:小试→中试→放大
202010-25审评中心补发资料总结