富泽讯息
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202411-29【原创】以案为鉴:药品生产工艺验证缺陷浅析与最佳实践
202411-28富泽资讯—保健品中添加的MSM是什么?
202411-27Trks类药物:早期工艺和主要杂质
202411-26CDE文章 | 化学仿制药药学审评常见缺陷和共性问题简介
202411-26四种聚乳酸(PLA)真皮填充剂的理化特性包括水解降解的比较研究
202411-25【科普】秒杀玻尿酸?PDRN,再生医美时代的新选择
202411-22论ICH Q11指导原则之起始物料选择
202411-21[专题]化学药品仿制药研究共性问与答
202411-21结晶溶剂的选择,还有这样方便的工具?
202411-20原料药十大高频发补
202411-14CDE文章:关于化学药品注册批量问题的探讨
202411-13原料药中潜在基因毒性杂质来源及风险评估
202411-11药物研发分析常用网站总结
202411-08文献阅读-原料药和制剂中降解产生的致突变杂质的处理策略4